Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Syndrome de McCune-Albright

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

Parent facilities 0

Genetic Advices 3

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Rare genetic bone development disorder
Marfan syndrome
Hereditary breast cancer
Turner syndrome
Neurofibromatosis type 1
Prader-Willi syndrome
Congenital limb malformation
Rare syndromic intellectual disability

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Anémie de Blackfan-Diamond
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de Silver-Russell
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Syndrome de Li-Fraumeni
Rétinoblastome héréditaire
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Syndrome de Noonan
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Costello syndrome
Silver-Russell syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Ataxia-telangiectasia
Familial ovarian cancer
Diamond-Blackfan anemia
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Noonan syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Xeroderma pigmentosum
Maffucci syndrome
Cockayne syndrome
Von Hippel-Lindau disease

Care facilities 18

12.038419246673586 48.932494732099386 Zentrum für Seltene Erkrankungen des Bewegungssystems am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen des Bewegungssystems am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Kaiser-Karl-V.-Allee 3
93077 Bad Abbach

09405 182401
09405 182920
Website
Email

Maladie de Blount
Hémimélie fibulaire
Complexe fémoro-péronéo-cubital

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Maladie rare de la thyroïde
Acromégalie
Hyperinsulinisme congénital isolé
Néoplasie endocrinienne multiple
Maladie endocrinienne rare de la croissance
Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
Insulinome
Maladie rare des surrénales
Diabète sucré rare
Différence du développement sexuel
Obésité génétique

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen

Achondroplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Multiple metaphyseal dysplasia
Hypocalcemic rickets
Primary osteolysis

6.988777089842989 51.43510405 Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236401
Website
Email

Ansprechpartner für Erkrankungen im Kindesalter
Ansprechpartner für Erkrankungen im Erwachsenenalter

Beckwith-Wiedemann syndrome
Cushing syndrome
Neuroendocrine neoplasm
Silver-Russell syndrome
Functioning pituitary adenoma
MODY
Adrenogenital syndrome

8.65925967693329 50.094113955199084 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)

Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 630180400
Website
Email

Turner syndrome

7.843739390373231 48.00385693207722 Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043630
Website
Email

Sprechstunde für Skelettentwicklungsstörungen und angeborene Erkrankungen des Bewegungsapparates
Sprechstunde für Wachstumsstörungen, genetisch bedingte Endokrinopathien und Therapiezentrum Achondroplasie
Sprechstunde für Ziliopathien

Achondroplasia
Osteogenesis imperfecta
Osteopetrosis and related disorders

7.8367259501101225 48.004833372302414 Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Breisacherstr. 62
79106 Freiburg

0761 27043000
Website
Email

0761 27043000
Website
Email

Stoffwechselsprechstunde

Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Disorder of branched-chain amino acid metabolism
Glucose-galactose malabsorption
Disorder of ketolysis
Maple syrup urine disease
Glycogen storage disease
Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
Disorder of galactose metabolism
Gluconeogenesis disorder
Hereditary fructose intolerance
Disorder of fructose metabolism

1

9.973633289337158 53.59785025876224 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
Website
Email

040 741056242
Website
Email

Spezialambulanz für Hypophosphatasie
National Bone Board (NBB)

Dysplasie fibreuse monostotique
Dysplasie épiphysaire multiple
Ostéopétrose et maladies associées
Syndrome de McCune-Albright
Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant
Hypophosphatasie
Maladie des exostoses multiples
Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose
Ostéogenèse imparfaite
Ostéomalacie oncogénique
Hypophosphatémie liée à l'X

8.662117730709333 49.4176901 Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Website
Email

Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)
Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene
Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche

Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome adrenogenital
Maladie endocrinienne rare

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Femur-fibula-ulna complex
Hypochondroplasia
Paralytic facial malformation
Multiple osteochondromas
Achondroplasia
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Brachydactyly-long thumb syndrome
Dysosteosclerosis

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Trichothiodystrophy
Ichthyosis
Rare cutaneous lupus erythematosus
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Griscelli syndrome
Ectodermal dysplasia syndrome
Juvenile xanthogranuloma
PAPA syndrome
Hereditary palmoplantar keratoderma
Pachyonychia congenita
Ringed hair disease
Discoid lupus erythematosus
Incontinentia pigmenti

1

7.596158606329358 51.960981188643444 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347732
0251 8347735
Website
Email

Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Spezialambulanz für pädiatrische Nephrologie
Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Epilepsie-Zentrum
Spezialambulanz für primäre ziliäre Dyskinesie
Mukoviszidosezentrum
Spezialambulanz für pädiatrische Pneumologie

Disorder of lipid metabolism
Rare epilepsy
Respiratory malformation
Primary ciliary dyskinesia
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Cystic fibrosis
Disorder of carbohydrate metabolism
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Nephronophthisis
Disorder of amino acid and other organic acid metabolism

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Website
Email

Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie

Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
Vascularite
Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
Spectre de dysplasie septo-optique
Hémophilie
Déficit en alpha-1-antitrypsine
Médulloblastome
Cholangite biliaire primitive
Hypothyroïdie congénitale
Mucoviscidose

12.100848056972378 54.08460151393376 Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock

0381 4947521
0381 4947522
Website
Email

Behandlungsschwerpunkt Nebennierenerkrankungen

Addison disease
Acute adrenal insufficiency
Glycogen storage disease
Pituitary deficiency
Multiple endocrine neoplasia type 2A
Multiple endocrine neoplasia type 2B
Cushing syndrome
Adrenocortical carcinoma
Adrenogenital syndrome
Kallmann syndrome
Pituitary adenoma
Multiple endocrine neoplasia
Rare diabetes mellitus type 1
Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
Neonatal adrenoleukodystrophy

6.984438428766351 51.1544417 Zentrum für seltene Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsfehlbildungen Solingen

Zentrum für seltene Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsfehlbildungen Solingen

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Schwanenstr. 132
42697 Solingen

0212 70512401
0212 70512404
Website
Email

Apert syndrome
Crouzon syndrome
Pfeiffer syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Opitz GBBB syndrome
CHARGE syndrome

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Craniopharyngioma
Congenital isolated hyperinsulinism
Multiple endocrine neoplasia
Prolactinoma
Acquired lipodystrophy
Acromegaly
Central diabetes insipidus
Primary lipodystrophy
Addison disease
Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Rare diabetes mellitus
Pseudohypoparathyroidism type 1A
Genetic obesity

9.9538007 49.8007685 Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20139200
Website
Email

Catecholamine-producing tumor
Sporadic pheochromocytoma
Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
Adrenocortical carcinoma
Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
Familial nonmedullary thyroid carcinoma
Anaplastic thyroid carcinoma
Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
ACTH-independent Cushing syndrome
Rare thyroid carcinoma
Functioning pituitary adenoma
Differentiated thyroid carcinoma
Multiple endocrine neoplasia
Multiple endocrine neoplasia type 1
Rare parathyroid tumor

Supportgroups 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint